Большая Советская Энциклопедия (ВО) - БСЭ БСЭ

  Лит.: Смителлс Дж., Вольфрам, пер. с англ., М., 1958; Агте К., Вацек И., Вольфрам и молибден, пер. с чеш., М., 1964; Зеликман А. Н., Крейн О. Е., Самсонов Г. В., Металлургия редких металлов, 2 изд., М., 1964; Химия и технология редких и рассеянных элементов, под ред. К. А. Большакова, т. 1, М., 1965; Справочник по редким металлам, пер. с англ., М., 1965; Основы металлургии, т. 4, Редкие металлы, М., 1967.

  О. Е. Крейн.

Вольфрам фон Эшенбах

Во'льфрам фон Э'шенбах (Wolfram von Eschenbach) (около 1170, Эшенбах, — 1220), немецкий поэт-миннезингер. Странствующий певец. Автор стихотворного рыцарского романа «Парцифаль» (1198—1210, изд. 1783), входящего в цикл романов о короле Артуре (см. Артуровские легенды ). Прославление рыцарства сочетается в романе с проповедью религиозного искупления и отречения. Тем же умонастроением проникнуты и незаконченные романы В. фон Э. «Виллегальм» и «Титурель», а также его песни, принадлежащие к жанру альбы.

  Соч.: [Werke], hrsg. von A. Leitzmann, Н. 1—5, Halle/Saale — Tübingen, 1953—58.

  Лит.: Иванов К. А., Трубадуры, труверы и миннезингеры, 2 изд., П., 1915; Lowet R., Wolfram von Eschenbachs Parzival im Wandel der Zeiten, Münch., [1955]; Hohenstein L., Die Nächte in St. Wendelin. Der Lebensroman Wolframs von Eschenbach, Rudolstadt, 1969.

  Н. Б. Веселовская.

Вольфраматы

Вольфрама'ты, соли вольфрамовых кислот. Различают нормальные В. — соли H2 WO4 (т. е. H2 O·WO3 ) и поливольфраматы — соли не выделенных в свободном состоянии поликислот с общей формулой х Н2 О·у WO3 . Поливольфраматы отвечают общей формуле х Ме2 О·у WO3 (где х<у ), их номенклатура сложна (метавольфраматы, паравольфраматы и др.). Практическое значение имеют некоторые нормальные В., например Na2 WO4 , CaWO4 , и паравольфрамат аммония 5(NH4 )2 O·12WO3 ·11H2 O. В. применяют в текстильной и лакокрасочной промышленности, в рентгенографии и др.

Вольфраматы природные

Вольфрама'ты приро'дные, группа минералов, являющихся солями вольфрамовой кислоты. В природных условиях встречаются только соли Fe, Mn, Zn, Ca, Pb, Al моновольфрамовой кислоты H2 WO4 ; из них широко распространены вольфрамит (Fe, Mn) WO4 и шеелит CaWO4 , остальные соединения — штольцит PbWO4 , санмартинит (Zn, Fe) WO4 встречаются редко. В. п. образуются в эндогенных гидротермальных условиях. В зоне окисления вольфрамовых месторождений образуются водные основные соли вольфрамовой кислоты — минералы ферритунгстит Ca2 Fe2 2+ Fe2 3+ [WO4 ]7 ·9H2 O и антуанит (антоинит) Al (WO4 )(OH)·H2 O. В. п. кристаллизуются в моноклинной и квадратной системах. Основу структур моноклинных В. п. составляют зигзагообразные чередующиеся цепочки из октаэдров (WO6 ) и (Mn, Fe) O6 ; W+6 находится в шестерной координации (структура вольфрамита, санмартинита). В основе структур В. п. квадратной системы— изолированные тетраэдры (WO4 )2- , соединённые ионами Ca2+ или Pb2+ ; W6+ имеет четверную координацию (структура шеелита, штольцита). Эта структура допускает замещение W6+ некоторым количеством Mo6+ , в связи с чем известны шеелиты, обогащённые молибденом (зейригит), в редких случаях появляется минерал чиллагит Pb (Mo, W) O4 . Вольфрамит и шеелит являются основными промышленными минералами, из которых извлекается вольфрам.

  Лит.: Минералогия и геохимия вольфрамитовых месторождений, [Л.], 1967.

  А. И. Гинзбург.

Вольфрамит

Вольфрами'т, минерал состава (Fe, Mn) [WO4 ], принадлежит к изоморфному ряду, крайними членами которого являются гюбнерит Mn [WO4 ] и ферберит Fe [WO4 ]. Содержит 74—76% WO3 . Характерны примеси MgO, Ta2 O5 , Nb2 O5 , ThO2 , Sc2 O3 . Содержание тантала и ниобия связано с изоморфной примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов группы колумбита. Кристаллизуется в моноклинной системе. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы, мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет В. буровато-чёрный, у гюбнерита — красноватый, ферберита — чёрный. Блеск яркий до алмазного. Твёрдость по минералогической шкале 5—5,5, плотность 6700 кг/м 3 (гюбнерит) — 7500 кг/м 3 (ферберит). Встречается в грейзенах и кварцевых жилах в ассоциации с мусковитом, топазом, флюоритом, бериллом, висмутином, касситеритом, молибденитом, арсенопиритом, редко антимонитом. В. иногда замещается шеелитом. В зоне окисления В. частично замещается вольфрамовыми охрами (тунгститом), ферритунгститом.

  В. — главнейший рудный минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём Sc и Ta они могут извлекаться попутно.

  Лит.: Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, [т. 1], Л., 1961.

Вольфрамовые руды

Вольфра'мовые ру'ды, природные минеральные образования, содержащие вольфрам в количествах, при которых экономически целесообразно его извлечение. Основными минералами вольфрама являются вольфрамит, содержащий 74—76% WO3 , и шеелит — 80% WO3 . Минимальные содержания трёхокиси вольфрама, при которых рентабельно разрабатывать В. р. на современном уровне (1960—70) развития экономики и техники, для крупных месторождений порядка 0,14—0,15%, для более мелких жильных — 0,4—0,5%. В. р. часто содержат другие полезные компоненты (олово, молибден, бериллий, золото, медь, свинец и цинк). Кроме того, вольфрамиты некоторых месторождений содержат повышенные количества тантала и скандия, которые могут быть из них извлечены. Для получения концентратов с содержанием 50—60% WO3 руды обогащают, используя гравитационный, флотационный и другие методы обогащения.

  Эндогенные месторождения вольфрама являются постмагматич., пневматолитовыми или гидротермальными и генетически связаны с гранитными интрузивами. Выделяют следующие главные типы месторождений В. р.: альбитизированные, грейзенизированные и окварцованные купола и штоки гранитов или гранит-порфиров, содержащие мелкую вкраплённость вольфрамита, иногда тонкие кварц-вольфрамитовые прожилки, образующие штокверк ; кварц-полевошпатовые, кварц-топазовые, кварц-флюоритовые и кварцевые жилы часто с грейзеновыми оторочками, содержащими вольфрамит, редко шеелит, касситерит, берилл, арсенопирит, висмутин, молибденит, пирит и другие сульфиды; кварц-шеелитовые жилы, минерализованные зоны и штокверки, содержащие часто сульфиды; кварц-золото-шеелитовые и кварц-антимонит-шеелитовые тела, содержащие ферберит, антимонит, киноварь, барит; шеелитсодержащие скарны, гранат-пироксен-скаполитового состава с молибденитом, халькопиритом, галенитом и сфалеритом. Наиболее богатыми являются месторождения жильного типа, нередко содержащие до нескольких процентов WO3 . Самыми крупными месторождениями являются скарновые и штокверковые. За счёт размыва коренных месторождений могут возникать делювиальные и аллювиальные россыпи, содержащие вольфрамит и шеелит.

  Крупные месторождения В. р. имеются в СССР (Забайкалье, Средняя Азия, Казахстан, Приморье, Северо-Восток), КНР, КНДР. Среди капиталистических стран по запасам и добыче В. р. выделяются (добыча 1966, в т WO3 ): США (4852), Боливия (1580), Австралийский Союз (1326), Португалия (1199), Перу (437), Таиланд (336), Бирма (207).

  Лит.: Быбочкин А. М., Месторождения вольфрама и закономерности их размещения, М., 1965; Минералогия и геохимия вольфрамовых месторождений, [Л.], 1967.

  А. И. Гинзбург.

Вольфрамовые сплавы

Вольфра'мовые спла'вы, сплавы на основе вольфрама. Для легирования В. с. применяют металлы (Mo, Re, Cu, Ni, Ag и др.), окислы (ThO2 ), карбиды (TaC) и другие соединения, которые вводят в W для повышения его жаропрочности, пластичности (при температурах до 500°С), обрабатываемости, а также обеспечения необходимого комплекса физических свойств. В. с. получают методами порошковой металлургии или сплавлением компонентов в дуговых и электроннолучевых печах. В промышленности применяются главным образом металлокерамические В. с. По структуре различают 3 группы В. с.: сплавы — твёрдые растворы, псевдосплавы с соединениями (искусственные дисперсные системы, см. Тугоплавкие металлы ) и псевдосплавы с металлами.

  Основными В. с. с однофазной структурой твёрдого раствора являются сплавы W с Mo (до 50%) и Re (до 30%). При добавлении Mo повышается жаропрочность и электросопротивление сплава; кроме того, у сплавов W — Mo термический коэффициент расширения примерно такой же, как у различных сортов тугоплавкого стекла. Эти сплавы легче обрабатываются по сравнению с чистым W. В. с. с 20—50% Mo применяют в электровакуумных приборах для изготовления нагревателей, экранов и др. Рений в твёрдом растворе на основе W существенно повышает низкотемпературную пластичность и соответственно обрабатываемость. Максимальной пластичностью обладают В. с. с 20—28% Re. При дальнейшем увеличении содержания Re пластичность вновь начинает падать из-за выделения избыточной σ-фазы. Кроме повышенной пластичности, сплавы W — Re отличаются высокой жаропрочностью и большой термо-эдс в паре с W и между собой. Несмотря на дефицитность и дороговизну Re, эти сплавы в 50-х гг. начали использоваться в электровакуумных приборах (сплавы с 5—30% Re) и в качестве термопарных материалов, предназначенных для работы вплоть до 2500°С.