Большая Советская Энциклопедия (БЕ) - БСЭ БСЭ

  3) Б. церковный — в католической церкви вознаграждение духовного лица доходной должностью. В средние века за право распоряжения церковными Б. (в т. ч. земельными владениями) шла борьба между церковной и светской властью (например, во время борьбы за инвеституру между императорами «Священной Римской империи» и папством в 11—12 вв.).

  А. Я. Шевеленко.

Бенеш Эдуард

Бе'неш (Beneš) Эдуард (28.5.1884, Кожлани, Чехия, — 3.9.1948, Сезимово-Усти, Чехия), чехословацкий государственный деятель. Сын богатого крестьянина. Учился в Карловом университете (Прага), затем в Сорбонне (Париж). Окончил юридический факультет университета в Дижоне (Франция). В 1915—18 генеральный секретарь созданного в Париже чешскими буржуазными эмигрантами Чехословацкого национального совета, 26 сентября 1918 преобразованного во Временное правительство Чехословакии. С сентября 1918 по декабрь 1935 министр иностранных дел, с сентября 1921 по октябрь 1922 премьер-министр, с декабря 1935 по октябрь 1938 президент Чехословакии. Был одним из активных деятелей Малой Антанты (см. Антанта Малая ). Член Совета (1923—27) и председатель Комитета безопасности (1927—38) Лиги Наций. Один из главных виновников отказа правительства Чехословацкой Республики от предложенной Советским Союзом военной помощи против угрозы гитлеровской агрессии и принятия чехословацким правительством условий Мюнхенского соглашения 1938 . В октябре 1938 Б. вышел в отставку с поста президента и уехал в США, где был профессором Чикагского университета. В 1939 под руководством Б. в Париже был создан Чехословацкий национальный комитет, а на его основе в 1940 в Лондоне — чехословацкое правительство и государственный совет. Б. вновь стал президентом республики. Правительство Чехословакии в эмиграции было признано державами антигитлеровской коалиции. В декабре 1943 Б. подписал в Москве советско-чехословацкий договор о дружбе, взаимной помощи и послевоенном сотрудничестве. После освобождения Чехословакии Б. — президент республики (официально избран 19 июня 1946). В феврале 1948 под давлением народа вынужден был принять отставку реакционных министров и согласиться с предложенным К. Готвальдом составом правительства. 7 июня 1948 вышел в отставку.

  Соч.: Světová válka a naše revoluce, [dl. l—3], Praha, 1935; Paměti, Praha, 1947.

  Лит.: Краль В., О контрреволюционной и антисоветской политике Масарика и Бенеша, М., 1955.

  А. И. Недорезов.

Бензальдегид

Бензальдеги'д, то же, что бензойный альдегид .

Бензантроновые красители

Бензантро'новые красители, группа кубовых красителей, получаемых на основе бензантрона. Молекула бензантрона (I)

состоит из четырёх конденсированных шестичленных колец. Сам бензантрон не обладает красящими свойствами. Б. к. получают конденсацией двух молекул бензантрона с отщеплением четырёх атомов водорода и образованием двух углерод-углеродных связей. В зависимости от условий конденсации получают виолантрон (II) или изовиолантрон (III).

  Оба вещества вместе с их разнообразными производными — кубовые красители , отличающиеся очень высокой прочностью, разнообразием и яркостью тонов окраски; некоторые из них применяют также как прочные пигменты. Виолантрон — кубовый тёмно-синий О, получают сплавлением бензантрона с КОН или со смесью КОН и NaOH при 225°С. Щелочной раствор продукта его восстановления гидросульфитом (т. н. куб) — красновато-фиолетового цвета. Он окрашивает хлопок в тёмно-синий цвет, очень прочный к действию света и хлора. Диметоксивиолантрон — кубовый ярко-зелёный С, получают окислением виолантрона до 16, 17-диоксивиолантрона и метилированием оксигрупп. Его куб синего цвета окрашивает хлопок в очень живой синевато-зелёный цвет. Дибромдиметоксивиолантрон — кубовый ярко-зелёный Ж, получают бромированием диметоксивиолантрона; даёт окраски с желтоватым оттенком. Изовиолантрон — красно-фиолетового цвета; получают его при нагревании 3-хлорбензантрона или 3,3'-дибензантронилсульфида в среде спиртов с КОН. Из производных изовиолантрона наибольшее значение имеют галогенопроизводные, например дихлоризовиолантрон — кубовый ярко-фиолетовый К; его куб синего цвета с красной флуоресценцией окрашивает хлопок в фиолетовый цвет. Все Б. к. в воде нерастворимы и на ткани наносятся в виде лейкосоединений (см Крашение ).

  Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956.

Бензантроновые красители.

Бензидин

Бензиди'н, 4,4'-диаминодифенил, органическое соединение;

бесцветные блестящие кристаллы, темнеющие на воздухе и под действием света вследствие окисления; tкип 128°С; tпл 400°С; легко растворяется в спирте и эфире. Б. — ароматический диамин. С растворами органических и неорганических кислот образует соли, например с HCl — дихлоргидрат, с H2 SO4 — моносульфат. Б. получают изомеризацией гидразобензола (см. Гидразосоединения ) под действием минеральных кислот (см. Бензидиновая перегруппировка ). Впервые этим методом Б. был получен Н. Н. Зининым (1845). Б. — важный полупродукт в производстве азокрасителей ; его широко применяют также в аналитической химии для качественного и количественного определения различных катионов и анионов, например Cr4+ , Cu2+ , Pb2+ , NO2 - и др., окисляющих Б. до окрашенных соединений — жёлтого (в сильнокислой среде) и синего (в нейтральной). Б. — канцерогенное вещество, предельно допустимая концентрация в воздухе 1 мг/м3 .

Бензидин.

Бензидиновая перегруппировка

Бензиди'новая перегруппиро'вка, превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных кислот в 4,4'-диаминодифенил, или бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4,2'-диаминодифенила, дифенилина (III):

  В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие кислот. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:

  Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толидина, дианизидина и др.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензиловый спирт

Бензи'ловый спирт, фенил-карбинол, простейший ароматический спирт, C6 H5 CH2 OH; бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; tкип 205,8°С; плотность 1045,5 кг/м3 (1,0455 г/см3 ) при 20°С. Б. с. хорошо растворим в органических растворителях и жидких SO2 и NH3 , в 100 г воды растворяется 4 г Б. с. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров бензойной, салициловой и уксусной кислот Б. с. содержится в эфирных маслах, например жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением бензилхлорида в основном в присутствии щёлочи:

C6 H5 CH2 Cl + H2 O ® C6 H5 CH2 OH + HCl,

а также действием щёлочи на смесь бензойного альдегида и формальдегида:

C6 H5 CHO + HCHO ® C6 H5 CH2 OH + HCOOH

(см. Канниццаро реакция ). Б. с. применяют в парфюмерии, а также как растворитель лаков.

Бензилпенициллин

Бензилпеницилли'н , лекарственный препарат, антибиотик из группы пенициллина . Б. Применяют при воспалительных заболеваниях в виде раствора (внутримышечно и подкожно) или глазных капель.

Бензилхлорид

Бензилхлори'д, бензил хлористый, органическое соединение C6 H5 CH2 Cl; бесцветная жидкость с резким запахом; tкun 179,3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой Б. постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта . В промышленности Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100°С толуол, содержащим 1% PCI3 . Б. применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза ), широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.