Большая Советская Энциклопедия (НИ) - БСЭ БСЭ

  Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью; о-Н. и м-Н. — светло-жёлтые жидкости, пара-изомер — бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов — полупродуктов в производстве азокрасителей и сернистых красителей. Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт — кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50—54 °C — содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов — исходных веществ для синтеза полиуретанов. 2,4,6 -Тринитротолуол (тротил) — мощное взрывчатое вещество. Н. ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м3.

  Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.

Нитрофенолы

Нитрофено'лы, продукты замещения атомов водорода в ядре фенола СбН5ОН нитрогруппами — NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице.

  Н. — кристаллические вещества. Мононитрофенолы (о-Н. и n-Н.) в промышленности получают нагреванием соответствующих нитрохлорбензолов с водным раствором NaOH, 2,4-динитрофенол (2,4-Д.) — аналогично из 2,4-динитрохлорбензола. Эти Н. — кровяные яды, действуют также на нервную систему, раздражают слизистые оболочки, кожу, вызывая дерматиты и хронические экземы. Предельно допустимая концентрация, например, 2,4-Д. в воздухе рабочих помещений 0,05 мг/м3. о-Н. и n-Н. применяют главным образом для получения о- и n-аминофенолов. Из 2,4-динитрофенола получают пикриновую кислоту, краситель сернистый чёрный, 2,4-диаминофенол (проявитель амидол); его используют также в качестве гербицида.

  2,4,6-Тринитрофенол (2,4,6-Т.), или пикриновая кислота, использовался как жёлтый краситель для шёлка (первый искусственный органический краситель) и как взрывчатое вещество (мелинит, лиддит); ядовит, предельно допустимая концентрация в воздухе рабочих помещений 1 мг/м3. С металлами 2,4,6-Т. образует взрывоопасные легковоспламеняющиеся соли — пикраты.

  Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технолог гия бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973.

  Д. А. Гуревич.

Нитрофильные растения

Нитрофи'льные расте'ния, нитрофилы (от нитр... и греч. philéo — люблю), растения, обильно и хорошо растущие лишь на почвах, достаточно богатых усвояемыми соединениями азота, главным образом солями азотной кислоты, аммония и др. Н. р. растут, например, на пастбищах, особенно в местах стоянок скота. К ним относятся многие сорные травы (пырей, марь, лебеда, щирица), растения мусорных мест (крапива, белена, чертополох, пустырник, полынь горькая), растения, произрастающие на лесных вырубках (иван-чай, малина и др., которые используют содержащие азот соли, получающиеся при разложении лесной подстилки и порубочных остатков), а также ценные кормовые злаки и луговые сорняки (борщевик, купырь, чемерица и некоторые др.). Среди культурных растений нитрофилами являются пшеница, лён, подсолнечник и многие др. Н. р. есть и среди низших растений — мхов, водорослей, грибов, лишайников.

Нитроформ

Нитрофо'рм, тринитрометан, HC (NO2)3, легко застывающая жидкость с характерным запахом; tпл 22—23 °C, tkип 45—47 °C (1,92 кн/м2 или 22 мм рт. ст.), плотность 1,479г/см3 (20°C); хорошо растворяется в воде и органических растворителях. При хранении разлагается; при ударе, детонации и быстром нагревании взрывается. Сильная кислота (константа диссоциации 6,8 · 10-1 при 20 °C), образует соли с металлами и органическими основаниями, например KC (NO2)3. Получают Н. действием концентрированной HNO3 на ацетилен (в присутствии нитрата ртути) или из тетранитрометана, применяют для синтеза нитросоединений в лабораторных условиях.

Нитрофос

Нитрофо'с, нитрофосфат, сложное минеральное азотно-фосфорное удобрение. Содержит в среднем 38% N и P2O5. Выпускается в гранулах, которые состоят из преципитата, аммиачной селитры и гипса или преципитата, суперфосфата, аммофоса и аммиачной селитры, получаемых в едином технологическом процессе при разложении апатита или фосфорита смесью азотной кислоты с серной или фосфорной и последующей аммонизации реагирующей массы. Применяется как основное и припосевное удобрение под все культуры. См. Комплексные удобрения.

Нитрофоска

Нитрофо'ска, сложное минеральное азотно-фосфорно-калийное удобрение. Содержит 35—52% N, P2O5 и K2O в различных соотношениях, выпускается в гранулах. Наиболее распространённая Н. состоит из преципитата, аммофоса и аммиачной селитры, получаемых в едином технологическом процессе при разложении апатита или фосфорита смесью азотной и фосфорной кислот, с добавлением аммиака и хлористого калия. Применяется как основное и припосевное удобрение под все культуры. См. Комплексные удобрения.

Нитрофураны

Нитрофура'ны, производные фурана, в котором атом водорода замещен нитрогруппой. Н. обладают широким спектром антимикробного действия, в основе которого лежит их способность тормозить дыхание микробной клетки. В хирургии Н. применяют при лечении ран и для профилактики послеоперационных осложнений (фурацилин); в акушерстве, гинекологии и урологии — при лечении инфекционных заболеваний (фурадонин, фуразолидон); Н. применяют также для лечения лямблиоза и трихомоноза (фуразолидон).

Нитроцеллюлоза

Нитроцеллюло'за, см. Нитраты целлюлозы.

Нитроцементация

Нитроцемента'ция, разновидность химико-термической обработки, заключающаяся в диффузионном насыщении из газовой среды поверхности стали (чугуна) азотом и углеродом при 500—700 °С (низкотемпературная Н.) или при 840—930 °С (высокотемпературная Н.). По строению и свойствам образующийся при Н. диффузионный слой (0,25—1,5 мм) сходен с цианированным слоем (см. Цианирование). Н. повышает износостойкость, усталостную и контактную прочность металла, а в ряде случаев и его коррозионную стойкость; применяется для увеличения долговечности и надёжности деталей машин.

  Лит.: Минкевич А. Н., Химико-термическая обработка металлов и сплавов, 2 изд., М., 1965.

Нитроэмали

Нитроэма'ли, краски на основе нитролаков; см. Нитрокраски.

Нитроэфиры

Нитроэфи'ры, сложные эфиры азотной кислоты со спиртами, содержащие в молекуле одну или несколько нитратных групп —ONO2, связанных с атомом углерода (например, алкилнитраты, гликольнитраты, глицериннитраты, нитраты целлюлозы и т.п.). В технике распространены химически неточные названия, содержащие приставку «нитро», например нитрогликоль, нитроглицерин, нитроманнит. В зависимости от числа нитратных групп в молекуле различают моно-, ди- и полинитроэфиры (поли-Н.).

  В промышленности Н. получают обработкой соответствующих спиртов концентрированной азотной кислотой или нитрующей смесью, например:

  C6H11OH + HNO3 Û C6H11ONO2 + H2O

  Алкилнитраты — жидкости с приятным запахом, нерастворимые в воде, хорошо растворимые в спирте, эфире; легко гидролизуются. По сравнению с полинитросоединениями поли-Н., как правило, более чувствительны к удару, трению и т.п. Их производство чрезвычайно взрывоопасно. Некоторые поли-Н. — мощные взрывчатые вещества. Так, азотнокислый эфир пентаэритрита (ТЭН) C(CH2ONO2)4 и диэтанол-N-нитраминдинитрат (ДИНА) O2N—N(CH2CH2ONO2)2 — взрывчатые вещества главным образом военного назначения. Например, скорость детонации ТЭНа 7900 м/сек при плотности 1,6 г/см3. Чистый ТЭН применяют в качестве вторичных зарядов для снаряжения капсюлей-детонаторов, а флегматизированный (содержащий инертные добавки) до 5% — для снаряжения детонирующих шнуров, детонаторов, кумулятивных снарядов. В отличие от др. Н., ТЭН химически стоек. Нитраты целлюлозы применяют для производства порохов и динамитов. См. также Нитроглицерин, Нитрогликоль. Н. обладают физиологическим действием.