Большая Советская Энциклопедия (ГЕ) - БСЭ БСЭ

  М. П. Полшков.

Геофиты

Геофи'ты (от гео… и греч. phyton — растение), многолетние растения, у которых органы, обеспечивающие перезимовку или перенесение длительной засухи, и почки возобновления (на корневищах, клубнях, в луковицах) скрыты в почве. Г. — одна из жизненных форм растений. Части растений-Г., предназначенные к переживанию неблагоприятных условий, защищены почвой, а в холодное зимнее время ещё опадом из отмерших наземных органов и снегом. К Г. относятся многие луковичные растения (например, лилейные), корневищные (среди которых много злаков и осок) и клубненосные.

Геофон

Геофо'н (от гео… и …фон), приёмник звуковых волн, распространяющихся в верхних слоях земной коры. Г. представляет собой коробку, внутри которой упруго закреплена тяжёлая масса между двумя тонкими гибкими металлическими пластинками. Звуковые колебания, распространяющиеся в почве, приводят в движение соприкасающийся с почвой корпус коробки, тогда как тяжёлая масса вследствие инерции остаётся неподвижной. В ранних конструкциях Г. инертная масса крепилась на диафрагму, разделявшую внутренность коробки на 2 отсека (рис. 1); перемещения диафрагмы относительно корпуса вызывали по обе стороны диафрагмы чередующиеся сжатия и разрежения, которые через трубки передавались к ушам наблюдателя. Современные Г. (сейсмографы разведочные) снабжены электромеханическими преобразователями, с помощью которых колебания почвы преобразуются в колебания электрического тока (рис. 2), усилителем и регистрирующим шлейфовым осциллографом. Г. пользуются при акустической разведке горных пород, в военном деле для прослушивания сапёрных работ, а также в горноспасательных работах. Часто применяются Г., действующие на принципе вибрографа. Г., в котором основным элементом улавливания звуковых волн определённой длины является кристалл пьезокварца, называется пьезогеофоном.

Рис. 1. Схема геофона: 1 — корпус; 2 — диафрагма; 3 — груз; 4 — рабочие объёмы; 5 — слуховые трубки; 6 — почва.

Рис. 2. Электромагнитный геофон: 1 — корпус; 2 — инертная масса — магнит; 3 — полюсные наконечники; 4 — изменяющиеся зазоры между наконечниками магнита и сердечниками (5) электромагнита; 6 — плоские пружины, поддерживающие магнит.

Геохимии и аналитической химии институт

Геохи'мии и аналити'ческой хи'мии институ'т им. В. И. Вернадского (ГЕОХИ), научно-исследовательский институт АН СССР. Организован в 1947 на базе Лаборатории геохимических проблем, основанной по инициативе В. И. Вернадского в 1929 в Москве. Главное направление геохимических Исследований — разработка физико-химической теории геологических процессов с целью создания теоретических основ геохимических методов поисков и прогнозирования месторождений полезных ископаемых, а также исследования космического вещества и ядерных геохимических процессов. В отделе аналитической химии развивается теория аналитической химии, разрабатываются методы разделения элементов и новейшие инструментальные методы их определения. Результаты исследований публикуются в периодических изданиях («Геохимия», с 1956, «Журнал аналитической химии», с 1946) и в монографических изданиях. Награжден орденом Ленина (1967).

  Н. И. Хитаров.

Геохимическая диаграмма

Геохими'ческая диагра'мма, парагенетическая диаграмма, графическое изображение последовательности кристаллизации и последующих преобразований минералов, а также их парагенетических ассоциаций. Г. д. изображают обычно последовательность выделения минералов в какой-либо конкретной породе, месторождении или типе руд.

  На ось абсцисс наносятся температуры кристаллизации соответствующих минералов, на ось ординат — отдельные минералы, расположенные сверху вниз в последовательности их выделения. Градуировка температуры даётся по геологическим термометрам (см. Геологическая термометрия) — минералам, обладающим определённой температурой плавления (с поправкой на давление) или известной температурой полиморфного превращения. Время начала и конца выделения минерала на диаграмме обозначается горизонтально вытянутыми фигурами. Чем обильнее выделение минерала, тем шире фигура по вертикали. Несколько последовательных фигур для одного и того же минерала означает существование нескольких генераций минерала (см. Генерация минералов). Звёздочка в конце фигуры обозначает растворение этого минерала или замещение его другим. В конце пунктирной линии указывается начало выделения замещающего минерала. Каждой фазе (вертикальные графы) отвечает определённая парагенетическая ассоциация минералов. При сопоставлении химических составов выделившихся минералов на Г. д. можно установить последовательность и масштаб фиксации в них химических элементов.

  Г. д. составляются при геологических поисках и разведке месторождений, при изучении их генезиса, при классификации типов руд и т.д. Методика составления Г. д. разработана академиком А. Е. Ферсманом.

  Лит.: Ферсман А. Е., Пегматиты, 3 изд., М., 1940; его же, Геохимия, т, 2, Л., 1934; Щербина В. В., Геохимия, М. — Л., 1939.

  В. В. Щербина.

Рис. к ст. Геохимическая диаграмма.

Геохимическая классификация элементов

Геохими'ческая классифика'ция элементов, подразделяет химические элементы по признаку их геохимического сходства, т. е. по признаку их совместной концентрации в определённых природных системах.

  Наиболее известные Г. к. э. были предложены норвежским геохимиком В. М. Гольдшмидтом (1924) и русскими геологами В. И. Вернадским (1927), А. Е. Ферсманом (1932) и А. Н. Заварицким (1950). По предложенной В. М. Гольдшмидтом Г. к. э. (построенной с учётом положения элементов в периодической системе элементов, типа электронного строения атомов и ионов, специфичности проявления сродства к тем или иным анионам, положения данного элемента на кривой атомных объёмов) все химические элементы делятся на 4 группы: литофильные, халькофильные, сидерофильные и атмофильные.

  Литофильные (от греч. líthos — камень и philéō — люблю, имею склонность) — элементы горных пород. На внешней оболочке их ионов, как в атомах инертных газов, располагаются по 8 электронов (в ряду Li — по два). Они трудно восстанавливаются до элементарного состояния; наиболее характерны для них соединения с кислородом (подавляющая масса этих элементов входит в состав силикатов). В природе встречаются также в виде окислов, галогенидов, фосфатов, сульфатов, карбонатов. Преимущественно парамагнитны; располагаются на нисходящих участках кривой атомных объёмов. К ним относятся 54 элемента: щелочные и щёлочноземельные, В, Al, Sc, лантаноиды и актиноиды (Ac, Th, Pa, U); С, Si, Ti, Zr, Hf, P, V, Nb, Та, О, Cr, W, галогены и Mn (возможно Тс и At).

  Халькофильные (от греч. chalkós — медь), по В. М. Гольдшмидту, или тиофильные (от греч. théion — сера), по Дж. Р. Гиллебранду (1954), — элементы сульфидных руд: Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi, S, Se, Те. На внешней оболочке их катионов располагаются 18 электронов (S2—, Se2—, Те2— по 8 электронов). В природе встречаются в виде сульфидов, селенидов, теллуридов и сульфосолей (исключением является олово, в виде касситерита SnO2). В элементарном состоянии в природе встречаются Au, Ag, Cu, As, S, Bi и некоторые др. Преимущественно диамагнитны, располагаются на восходящих участках кривой атомных объёмов.

  Сидерофильные (от греч. sídēros — железо) — элементы с достраивающейся электронной оболочкой. Сюда относятся все элементы VIII гр. периодической системы, а также Мо и Re — всего 11 элементов. Располагаются в минимумах кривой атомных объёмов, ферромагнитны и парамагнитны. Обнаруживают специфическое химическое сродство к мышьяку (сперрилит PtAs2, леллингит FeAs2, хлоантит NiAs2, кобальтин CoAsS), несколько меньше к сере [пептландит (Fe, Ni)9S8, молибденит MoS2 и др.], а также к P, С, N. Платиноиды в природе находятся преимущественно в элементарном состоянии, железо как в виде окислов и силикатов, так и в виде сульфидов, реже арсенидов и в само родном состоянии.

Атмофильпые (от греч. atmós— пар, испарение) — элементы атмосферы. К этой группе относятся все инертные газы (от Не до Rn), N и Н — всего 8 элементов. В природе для них характерно газообразное состояние. Большинство из них имеет атомы с заполненной электронной внешней оболочкой, располагаются в верхних частях кривой атомных объёмов; преимущественно диамагнитны. Для большинства (кроме водорода, близкого к литофильным элементам) характерно нахождение в природе в элементарном состоянии.