Сердце спортсмена. Актуальные проблемы спортивной кардиологии - Елена Анатольевна Гаврилова
Шрифт:
Интервал:
Закладка:
В соответствии с Руководством Европейского общества кардиологов по спортивной кардиологии (Pelliccia А. et al., 2021), бессимптомные лица с легкой формой АС могут участвовать во всех видах спорта, в то время как бессимптомные спортсмены с тяжелой формой АС не должны участвовать ни в каких видах спорта, за исключением низкоинтенсивных. Лицам с симптомами АС рекомендуется замена клапана.
Российские рекомендации по допуску совершеннолетних лиц к занятиям спортом (Шарыкин А. С. с соавт., 2020) в отношении лиц с АС содержат следующие указания:
1. Спортсмены с незначительным асимптомным АС могут быть допущены к занятиям любыми видами спорта при условии ежегодных обследований для определения тяжести АС.
2. Спортсмены с умеренным АС могут быть допущены к некоторым низко-статичным и низко/умеренно динамичным видам спорта (класс IA, IB и IIA, см. табл. 2) при отсутствии признаков или незначительной гипертрофии миокарда ЛЖ по данным ЭхоКГ, а также при отсутствии градиента систолического давления на аортальном клапане при проведении теста с физической нагрузкой. При этом физическая активность не сопровождается симптомами, депрессией сегмента ST на ЭКГ или желудочковыми аритмиями.
3. Пациенты с тяжелым АС или симптомные пациенты с умеренным АС должны быть отстранены от занятий любыми видами спорта.
7.6.1.7. Пролапс митрального клапана
Пролапс митрального клапана (ПМК) имеет распространенность в популяции 1–4 % и часто характеризуется фибромиксоматозными изменениями створок митрального клапана. Диагноз ПМК определяется как смещение более 2 мм одной или обеих створок митрального клапана за пределы фиброзного кольца в пределах левого предсердия в конце систолы. У большинства людей ПМК выявляется случайно при аускультации сердца или эхокардиографии (Pelliccia А. et al., 2021).
Nalliah C. J. et al. в 2019 г. провели систематический обзор и мета-анализ 34 исследований на тему внезапной сердечной смерти при пролапсе митрального клапана. Авторы пришли к выводу, что высокая распространенность ПМК при ВСС (11,7 %), на фоне низкой распространенности этого заболевания в популяции (только 1,2 %), свидетельствует о безусловной связи ПМК и ВСС. Среди причин ВСС в спорте ПМК по некоторым данным достигает 4 % (Maron B. et al., 2006).
Считается, что механическая нагрузка на папиллярные мышцы и прилегающий миокард при ПМК может привести к образованию в нем фиброза, что может стать возможным механизмом возникновения опасных для жизни аритмий. По мнению A. Carbone et al. (2018), увеличение недостаточности клапана во время физической нагрузки является поводом для запрета на занятия спортом. Авторы считают, что при этом заболевании следует шире использовать такие методы визуализации, как магнитно-резонансная томография сердца и компьютерная томография сердца. Лицам с инверсией Т-зубцов в нижних отведениях и левожелудочковыми экстрасистолами на ЭКГ показана МРТ сердца на предмет выявления фиброза миокарда ЛЖ.
Клинически значимый ПМК со склеро-дегенеративными изменениями клапана, выраженной митральной недостаточностью, молотящей створкой, синкопе, нарушениями ритма сердца, изменениями сегмента ST-T на ЭКГ являются признаками высокого риска развития ВСС у спортсменов.
Согласно Руководству ESC по спортивной кардиологии (Pelliccia А. et al., 2021), спортсмены с ПМК должны пройти стресс-тестирование и холтеровское мониторирование. Бессимптомные пациенты могут участвовать во всех соревновательных видах спорта при отсутствии специфических маркеров повышенного риска ВСС: инверсии Т-зубцов в нижних отведениях и удлинения интервала QT на ЭКГ, семейного анамнеза ВСС, пролапса обеих створок митрального клапана, задокументированных НРС, фиброзов миокарда, выраженной митральной регургитации и дисфункции ЛЖ. Бессимптомные пациенты с выраженной митральной регургитацией при отсутствии перечисленных выше маркеров ВСС могут заниматься низкими или умеренными по интенсивности физическими нагрузками после детального обследования при конечном диастолическом размере ЛЖ менее 60 мм (или <35,5 мм/м2 у мужчин и <40 мм/м2 – у женщин) с ФВЛЖ≥60 % и отсутствием патологии в тесте с физической нагрузкой.
В соответствии с национальными рекомендациями по допуску совершеннолетних лиц к занятиям спортом (Шарыкин А. С. с соавт., 2020), ключевым моментом при решении вопроса о допуске лиц с ПМК является правильная диагностика данной патологии в соответствии с современными критериями. В рекомендациях, в частности, указано, что:
1. Пролапс митрального клапана без регургитации и других осложнений подлежит ЭхоКГ-контролю не чаще одного раза в год и не является препятствием для занятий спортом.
2. При наличии дисфункции клапана следует руководствоваться рекомендациями, предложенными для митральной регургитации.
3. Рекомендуется также проводить ЭхоКГ-исследование в условиях дозированной физической нагрузки. Увеличение недостаточности клапана во время нагрузки является поводом для изменения режима тренировок или запрета на занятия спортом.
4. Наличие пролапса обеих створок, фиброзных изменений левого желудочка, аномалий сегмента S-T и частых желудочковых экстрасистол является фактором риска для развития жизнеугрожающих аритмий, в связи с чем спортсмены с подобными симптомами к занятиям спортом не допускаются.
5. Занятия спортом ограничивают и при наличии других маркеров высокого риска – прикрепления митрального кольца на значительном расстоянии от миокарда свободной стенки ЛЖ (mitral annular disjunction), удлинения интервала QT, механической депрессии миокарда.
7.6.1.8. Каналопатии
Синдром удлиненного интервала QT
Синдром удлиненного интервала QT (СУИ QT) является известной причиной обмороков и внезапной смерти среди населения в целом и спортсменов в частности, и делится на врожденный и приобретенный (Kochi A. N. et al., 2021). Желудочковая тахикария типа пируэт (torsades de pointes), возникающая при данном синдроме часто провоцируется физическими нагрузками или эмоциональным стрессом. Врожденный синдром СУИ QT встречается примерно у 1 из 2000 новорожденных. Причиной синдрома могут быть различные генные мутации. К настоящему времени известно более 600
